厄贝沙坦胶囊为胶囊剂、内容物为白色颗粒。厄贝沙坦胶囊的主要成分为厄贝沙坦。妊娠和哺乳期妇女禁用。那么，厄贝沙坦胶囊与洋地黄类药同用是怎样呢？

厄贝沙坦胶囊不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，厄贝沙坦胶囊也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦胶囊口服后能迅速吸收，厄贝沙坦胶囊的生物利用度为60～80%，不受食物的影响。

厄贝沙坦胶囊的血浆达峰时间为1～1.5小时，厄贝沙坦胶囊的消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦胶囊为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，厄贝沙坦胶囊能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，厄贝沙坦胶囊能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)。

厄贝沙坦胶囊对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，厄贝沙坦胶囊通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。厄贝沙坦胶囊用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。

厄贝沙坦胶囊与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等同用不影响相互的药代动力学。

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（实习编缉：邵泽妹）