盐酸胺碘酮片为类白色片。主要成份为盐酸胺碘酮。化学名：(2-丁基-3-苯并呋喃基)［4-［2-(二乙氨基)乙氧基］-3，5-二碘苯基］甲酮盐酸盐。那么，盐酸胺碘酮片的用法用量是怎样呢？

盐酸胺碘酮片口服吸收迟缓且不规则。盐酸胺碘酮片的生物利用度约为50％，盐酸胺碘酮片的表观分布容积大约60L／kg，盐酸胺碘酮片的主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。盐酸胺碘酮片对静息膜电位及动作电位高度无影响。盐酸胺碘酮片对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，盐酸胺碘酮片口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。

盐酸胺碘酮片在血浆中62.1％与白蛋白结合，33.5％可能与脂蛋白结合。盐酸胺碘酮片主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。盐酸胺碘酮片单次口服800mg时半衰期为4.6小时（组织中摄取），盐酸胺碘酮片长期服药半衰期（t1/2）为13～30天。盐酸胺碘酮片对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。盐酸胺碘酮片可影响甲状腺素代谢。盐酸胺碘酮片特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

盐酸胺碘酮片的用法用量：口服成人常用量：治疗室上性心律失常，每日0.4～0.6g，分2～3次服，1～2周后根据需要改为每日0.2～0.4g维持，部分病人可减至0.2g，每周5天或更小剂量维持。治疗严重室性心律失常，每日0.6～1.2g，分3次服，1～2周后根据需要逐渐改为每日0.2～0.4g维持。

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（实习编缉：叶铠）