双嘧啶颗粒主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。那么,双嘧啶颗粒的药代动力学是怎样的?
药代动力学:
双嘧啶颗粒中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血-脑脊液屏障至脑脊液中,达治疗浓度,也可穿过血胎盘屏障,进入胎儿血循环。30%~40%的磺胺嘧啶以及80%~90%的甲氧苄啶以原形自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期(t1/2β)为8~13小时,甲氧苄啶的消除半衰期(t1/2β)为8~10小时。
双嘧啶颗粒为复方制剂,其组分为:每袋含磺胺嘧啶,甲氧苄啶。它为淡黄色颗粒;无臭,味微苦。
本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血-脑脊液屏障至脑脊液中,达治疗浓度,也可穿过血胎盘屏障,进入胎儿血循环。30%~40%的磺胺嘧啶以及80%~90%的甲氧苄啶以原形自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期(t1/2β)为8~13小时,甲氧苄啶的消除半衰期(t1/2β)为8~10小时。
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(实习编辑:谢秀齐)
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