氯沙坦钾片的主要成份为氯沙坦钾。禁用于对本品任何成份过敏者。那么，氯沙坦钾片对肝功能损害是怎样呢？

氯沙坦钾片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。氯沙坦钾片适用于治疗原发性高血压。氯沙坦钾片口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物；氯沙坦钾片的生物利用度约为33%。

氯沙坦钾片为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。氯沙坦钾片及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3-4小时达到峰值。氯沙坦钾片与食物同服时，氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。

氯沙坦钾片可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用)；氯沙坦钾片可选择性地作用于AT1受体，氯沙坦钾片不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，氯沙坦钾片也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。

氯沙坦钾片对肝功能损害：药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量。

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（实习编缉：叶铠）