卡托普利片的主要成份为卡托普利,禁用于对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者。本品可引起尿丙酮检查假阳性。那么,卡托普利片的药物过量是怎样?
卡托普利片为白色或类白色片式为糖衣片,抗高血压药。卡托普利片主要应用于此类疾病的治疗:高血压;心力衰竭。卡托普利片口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。卡托普利片口服后15分钟起效,1—1.5小时达血药峰浓度。持续6—12小时。
卡托普利片的血循环中本品的25%—30%与蛋白结合。卡托普利片的半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,卡托普利片通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。
卡托普利片还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。卡托普利片对心力衰竭患者,卡托普利片也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。
卡托普利片的药物过量:逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。
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(实习编缉:陈志东)
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