非诺贝特胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色结晶性粉末。非诺贝特胶囊的主要成份为非诺贝特。那么，非诺贝特胶囊的副作用有什么呢？

非诺贝特胶囊口服后，胃肠道吸收良好，非诺贝特胶囊与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。非诺贝特胶囊口服后4－7小时左右血药浓度达峰值。非诺贝特胶囊单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；非诺贝特胶囊持续治疗后半衰期β为21.7小时。

非诺贝特胶囊的血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。非诺贝特胶囊吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量。非诺贝特胶囊在肝内和肾组织内代谢，经羧基还原与葡糖醛酸化，非诺贝特胶囊的代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，非诺贝特胶囊经放射物标记，有大约60%的代谢产物经肾排泄，25%的代谢产物经大便排出。

非诺贝特胶囊的副作用：发生率约有2%-15%。胃肠道反应包括腹部不适、腹泻、便秘最常见(约5%)；皮疹(2%)；神经系统副作用包括乏力、头痛、性欲丧失、阳萎、眩晕、失眠(约3%-4%)；本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高；发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰，但较罕见；在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。(约1%)；有使胆石增加的趋向，可引起胆囊疾病，乃至需要手术；在治疗初期可引起轻度至中度的血液学改变，如血红蛋白、血细胞比积和白细胞降低等偶有血氨基转移酶增高，包括丙氨酸及门冬氨酸氨基转移酶。

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（实习编缉：邵泽妹）