双氯芬酸钾片为白色片，生产企业是扬子江药业集团江苏制药股份有限公司，化学名：[邻-(2，6-二氯苯胺)]苯乙酸钾。分子式：C8H7KO2，分子量：174.24。那么，双氯芬酸钾片的使用说明书是怎样的？

【药品名称】

通用名称：双氯芬酸钾片

商品名称：双氯芬酸钾片(依林)

英文名称：DiclofenacPotassiumTablets

拼音全码：ShuangLvFenSuanJiaPian

【主要成份】双氯芬酸钾。

【成份】

化学名：[邻-(2，6-二氯苯胺)]苯乙酸钾。

分子式：C8H7KO2

分子量：174.24

【性状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】本品适用于下列急性疼痛的短期治疗：创伤后的疼痛与炎症，如扭伤、肌肉拉伤等；术后的疼痛与炎症，如牙科或矫形手术后等；妇科的疼痛与炎症，如原发性痛经或附件炎等；脊柱综合征引起的疼痛；非关节性风湿病；耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症（如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等），应同时使用抗感染药物。

【规格型号】25mg*24s

【用法用量】口服，饭前服用。成人，100～150mg/天；症状较轻者以及14岁以上儿童，75～100mg/天，分2～3次服用。原发性痛经，一般剂量50～150mg/天，根据病情可以提高至最大剂量，200mg/天，或遵医嘱。

【不良反应】

1、偶见上腹部疼痛以及恶心、呕吐、腹泻、腹部痉孪、消化不良、腹部胀气、厌食。罕见胃肠道出血、呕血、黑便、胃肠道溃疡、穿孔、出血性腹泻。

2、偶见头痛、头晕、眩晕。罕见困睡。

3、偶见皮疹。罕见荨麻疹。

4、偶见血清转氨酶（SGOT，SGPT）升高，罕见肝炎。

5、罕见过敏反应，如哮喘等。

6、罕见水肿。

【禁忌】

1、消化道溃疡者禁用。

2、对本品以及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

3、乙酰水杨酸或其它前列腺素合成酶抑制剂引起哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者禁用。

【注意事项】

1、有胃肠道疾病、胃肠道溃疡史以及肝功能损害者慎用。

2、有心、肾功能损害的症状或病史者，老年患者，服用利尿剂以及由于任何原因细胞外液丢失的患者慎用。

3、个别需要长期治疗的患者，应定期检查肝功能和血象，发生肝功损害时应停用本品。

4、有眩晕史或其它中枢神经疾病史的患者在服用本品期间，应禁止驾车或操纵机器。

5、应注意本品与锂制剂、地高辛制剂、保钾利尿剂、抗凝血剂、降糖药和氨甲喋呤等配合使用的剂量及不良反应。

6、老年体弱及体重较低者的患者应降低本品用量。

7、孕妇慎用。

8、如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。

9、第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。

【儿童用药】14岁以下儿童不推荐使用本品。

【老年患者用药】本品可致或加重老年人胃肠道出血、胃溃疡和穿孔。肝肾功能损伤的老年患者、服用利尿剂或有细胞外液丢失的老年患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性，但不致畸。孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1、饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。2、与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。3、与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。4、与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。5、本品可增高地高辛、锂制剂的血浓度，同用时须注意调整地高辛、锂制剂的剂量。6、本品与抗糖尿病药同用时，可影响后者的疗效，故需慎重考虑。7、本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。8、本品可降低甲氨喋呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨喋呤同用。9、本品与环孢霉素合用时，可增加后者的毒性。

【药物过量】药物过量时应采用下列治疗措施：应尽快采取洗胃和活性炭处理，以阻止其进一步被吸收。对并发症，例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制，应进行支持治疗和对症治疗。

【药理毒理】双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究：给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。

【药代动力学】口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1～2小时达峰值，与食物同服时6小时达峰值，血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0.1～0.55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略，在关节滑液中，服药4小时，其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁，粪便排出1.2～2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。

【贮藏】密闭，在干燥处保存。

【包装】铝塑泡罩包装，每盒装24片。

【有效期】30月

【批准文号】国药准字H19980042

【生产企业】扬子江药业集团江苏制药股份有限公司

以上内容是对本品的简单介绍，希望上述有关本品的内容对正在接受治疗的患者能够有所帮助。欢迎各位到方舟健客上药店选购本品。可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-086-5111,方舟健客让您享受全新购买体验。方舟健客祝您健康！

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（实习编辑：文敏惠）

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