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盐酸昂丹司琼片的药物相互作用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/12 21:36:58
    导读:盐酸昂丹司琼片系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5-HT受体而发挥止吐作用。盐酸昂丹司琼片口服后约2小时左右达血浆峰浓度,其生物利用度大约为60%(老年人则更高)。

盐酸昂丹司琼片的主要成分为盐酸昂丹司琼。用于细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐。那么,盐酸昂丹司琼片的药物相互作用是怎样呢?

盐酸昂丹司琼片能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放,从而经过中枢机制而加强。盐酸昂丹司琼片对化疗、放疗引起的恶心、呕吐。盐酸昂丹司琼片系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5-HT受体而发挥止吐作用。

盐酸昂丹司琼片口服后约2小时左右达血浆峰浓度,其生物利用度大约为60%(老年人则更高)。口服或静脉给药时,盐酸昂丹司琼片的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。盐酸昂丹司琼片药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。盐酸昂丹司琼片的药物相互作用是:

1.没有证据表明本品会诱导或抑制其他同时服用药物的代谢。有专门研究表明,本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。

2.对司巴丁及异喹胍代谢差的患者,对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后,药物的暴露水平与正常人体无差异,故用药剂量和用药次数不须改变。

3.与地塞米松合用可加强止吐效果。

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(实习编缉:张桂平)

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