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硫酸氢氯吡格雷片与肝素同用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/12 15:37:54
    导读:硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氢氯吡格雷片代谢物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3mg/l)。

硫酸氢氯吡格雷片为粉红色圆形薄膜衣片。禁用于对活性物质或本品任一成份过敏患者。那么,硫酸氢氯吡格雷片与肝素同用是怎样呢?

硫酸氢氯吡格雷片主要代谢产物是羧酸盐衍生物,无抗血小板聚集作用,占血浆中药物相关化合物的85%。硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氢氯吡格雷片代谢物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3mg/l)。

硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氢氯吡格雷片吸收迅速。母体化合物的血浆浓度很低,一般在用药2小时后低于定量限(0.00025mg/L)。硫酸氢氯吡格雷片根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算,至少有50%药物被吸收。

硫酸氢氯吡格雷片适用于有过近期发作的中风,心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者,硫酸氢氯吡格雷片可减少动脉粥洋硬化事件的发生(如心肌梗死,中风和血管性死亡)。硫酸氢氯吡格雷片与阿司匹林联合,用于非ST段抬高性急性冠脉综合症(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)患者。

硫酸氢氯吡格雷片与肝素同用:健康志愿者研究表明,本品与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。

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(实习编缉:陈志东)

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