硫酸氢氯吡格雷片的主要成分是硫酸氯吡格雷。禁用于对活性物质或本品任一成份过敏患者。那么，哺乳期妇女服用硫酸氢氯吡格雷片是怎样呢？
硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后，硫酸氢氯吡格雷片吸收迅速。母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025mg/L）。硫酸氢氯吡格雷片根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%药物被吸收。氯吡格雷主要由肝脏代谢。硫酸氢氯吡格雷片主要代谢产物是羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85％。硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后，硫酸氢氯吡格雷片代谢物的血药浓度约在服药后1小时达峰（约为3mg/l）。
硫酸氢氯吡格雷片为粉红色圆形薄膜衣片。硫酸氢氯吡格雷片适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者，硫酸氢氯吡格雷片可减少动脉粥洋硬化事件的发生（如心肌梗死，中风和血管性死亡）。硫酸氢氯吡格雷片与阿司匹林联合，用于非ST段抬高性急性冠脉综合症（不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死）患者。
硫酸氢氯吡格雷片为血小板聚集抑制剂，硫酸氢氯吡格雷片能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。硫酸氢氯吡格雷片也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。硫酸氢氯吡格雷片通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。
硫酸氢氯吡格雷片的哺乳期妇女用药：对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄，但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄。
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（实习编缉：陈志东）
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