吲达帕胺缓释片用于原发性高血压。禁用于肝性脑病或严重肝功能衰竭患者。那么,哺乳期妇女使用吲达帕胺缓释片是怎样呢?
吲达帕胺缓释片可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。吲达帕胺缓释片降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。吲达帕胺缓释片不影响血脂及碳水化合物的代谢。
吲达帕胺缓释片口服吸收快而完全,生物利用度达96%,不受食物影响。血浆蛋白结合率为71%-79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。吲达帕胺缓释片口服后0.5小时即达治疗浓度,此后24小时一直保持平稳的血药浓度。T1/2为14-18小时。吲达帕胺缓释片将吲达帕胺以缓释剂量包含在基质中,该基质作为活性成分的支持物使药物缓慢释放出来。
吲达帕胺缓释片的哺乳期妇女用药是:因为药物可能进入乳汁,哺乳期妇女应避免服用本品。
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(实习编缉:叶铠)
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