枸橼酸莫沙必利片在治疗消化系统疾病上具有显著的疗效,其药品性状为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。那么,枸橼酸莫沙必利片的药理毒理是什么?
枸橼酸莫沙必利片的药理毒理是:
本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD50587.77mg/kg。
另外,枸橼酸莫沙必利片服用一段时间(通常为2周),消化道症状没有改变时,应停止服用。孕产妇因其安全性未确定,应避免使用枸橼酸莫沙必利片。老年患者老年人用药需注意观察,发现副作用应立即进行适当的处理,如减量用药。药物作用与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱枸橼酸莫沙必利片的作用。
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(实习编辑:叶燕玲)
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