酒石酸伐尼克兰片的主要成份为酒石酸伐尼克兰。化学名：7，8，9，10-四氢-6，10-亚甲基-6H-吡嗪酰胺[2，3-h]-[3]苯并氮杂卓-(2R，3R)-2，3-二羟基丁二酸盐(1：1)。那么，酒石酸伐尼克兰片与二甲双胍合用是怎样呢？

酒石酸伐尼克兰片的体外电生理学研究及体内神经化学研究显示，酒石酸伐尼克兰片与神经α4β2烟碱型乙酰胆碱受体结合并激发受体介导的活动，但该作用显著弱于尼古丁。酒石酸伐尼克兰片能阻断尼古丁对α4β2受体及中脑边缘多巴胺系统的激动作用，而这正是吸烟强化-奖赏作用的潜在神经机制。

酒石酸伐尼克兰片对α4β2受体具有高度选择性，酒石酸伐尼克兰片与该受体亚型的结合力强于与其它常见烟碱型受体(α3β4>500倍，α7>3500倍，α1βγδ>20000倍)、非烟碱型受体及转运蛋白（>2000倍）的结合力。此外，酒石酸伐尼克兰片与5-HT3受体具有中等亲和力（Ki=350nM)。酒石酸伐尼克兰片的Ames试验、哺乳动物CHO/HGPRT试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均为阴性。

酒石酸伐尼克兰片为淡蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。酒石酸伐尼克兰片适用于成人戒烟。对本品活性成分或任何辅料成份过敏者禁用酒石酸伐尼克兰片。酒石酸伐尼克兰片是烟碱型乙酰胆碱受体α4β2亚型的选择性部分激动剂，酒石酸伐尼克兰片对神经中该受体具有高度亲和力。酒石酸伐尼克兰片与α4β2受体结合产生激动作用，酒石酸伐尼克兰片同时阻断尼古丁与该受体结合，这是伐尼克兰发挥戒烟作用的机制。

酒石酸伐尼克兰片与二甲双胍合用：伐尼克兰不影响二甲双胍的药代动力学参数。二甲双胍亦不影响伐尼克兰的药代动力学参数。

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（实习编缉：张桂平）