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阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)的药理毒理有哪些呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/10 21:25:24
    导读:乙酰水杨酸使血小板的环氧合酶(即前裂腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用。

阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)的主要成分为阿司匹林。那么,阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)的药理毒理有哪些呢?

乙酰水杨酸使血小板的环氧合酶(即前裂腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用;

阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)对ADP或肾上腺素诱导的II相聚集也有阻抑作用;

并可抑制低浓度胶原、疑血酶、抗原抗体复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集,由此预防血栓的形成。高浓度时,乙酰水杨酸也能抑制血管壁中PG合成酶,减少前列环素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理对抗菌素剂,它的合成减少可能促成血栓形成。

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(实习编辑:钟天云)

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