头孢呋辛酯片适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)及流感嗜血杆菌等。禁用于对本品及其他头孢菌素类过敏者。那么,什么时候服用头孢呋辛酯片呢?
头孢呋辛酯片对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性,大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对本品敏感;吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差,沙雷菌属多数耐药,铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。头孢呋辛酯片的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
头孢呋辛酯片口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,头孢呋辛酯片分布至全身细胞外液;头孢呋辛酯片的血清蛋白结合率约为50%。头孢呋辛酯片的餐后口服本品250mg和500mg后,血药峰浓度(Cmax)于2.5~3小时到达,分别为4.1mg/L和7.0mg/L。
头孢呋辛酯片对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外,其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对本品均敏感。
头孢呋辛酯片应于餐后服用,以增加吸收,提高血药浓度,并减少胃肠道反应。
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(实习编缉:钟丽冰)
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