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克拉霉素分散片与利托那韦同用好吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/8 10:03:41
    导读:克拉霉素分散片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L。

克拉霉素分散片为白色或类白色片。主要成份为:克拉霉素。化学名:6-O-甲基红霉素。那么,克拉霉素分散片与利托那韦同用好吗?

克拉霉素分散片口服后经胃肠道迅速吸收,克拉霉素分散片的生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。克拉霉素分散片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,克拉霉素分散片代谢物(14—羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,克拉霉素分散片药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。

克拉霉素分散片除体外染色体畸变试验一次是弱阳性另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。

克拉霉素分散片与利托那韦同用本品代谢会明显被抑制,故本品每天剂量大于1g时,不应与利托那韦同用。

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(实习编缉:张桂平)

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