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克拉霉素分散片与匹莫齐特合用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/8 9:59:44
    导读:克拉霉素分散片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。克拉霉素分散片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿。

克拉霉素分散片的主要成份为:克拉霉素。化学名:6-O-甲基红霉素。用于治疗量鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。那么,克拉霉素分散片与匹莫齐特合用是怎样呢?

克拉霉素分散片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。克拉霉素分散片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。克拉霉素分散片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。

克拉霉素分散片体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素分散片在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。克拉霉素分散片单剂给药后血消除半衰期(t1/2)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2)为3~4小时,克拉霉素分散片代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2)为5~7小时,其代谢物为6.9~8.7小时。

克拉霉素分散片与匹莫齐特合用会升高后者血浓度,导致Q-T间期延长,心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长,但无任何临床症状。

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(实习编缉:张桂平)

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