克拉霉素分散片的主要成份为:克拉霉素。化学名:6-O-甲基红霉素。用于治疗量鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。那么,克拉霉素分散片会出现耐药细菌导致的严重感染吗?
克拉霉素分散片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。克拉霉素分散片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。克拉霉素分散片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。
克拉霉素分散片体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素分散片在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。克拉霉素分散片单剂给药后血消除半衰期(t1/2)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2)为3~4小时,克拉霉素分散片代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2)为5~7小时,其代谢物为6.9~8.7小时。
克拉霉素分散片与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。
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(实习编缉:张桂平)
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