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琥珀酸美托洛尔缓释片与维拉帕米同用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/7 21:36:45
    导读:琥珀酸美托洛尔缓释片的血药浓度达峰时间出现在服药后2.5-5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。

琥珀酸美托洛尔缓释片为白色或类白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。禁用于心源性休克;病态窦房结综合征。II、III度房室传导阻滞患者。那么,琥珀酸美托洛尔缓释片与维拉帕米同用是怎样呢?

琥珀酸美托洛尔缓释片适用于高血压心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。琥珀酸美托洛尔缓释片属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。琥珀酸美托洛尔缓释片对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。琥珀酸美托洛尔缓释片阻断β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。

琥珀酸美托洛尔缓释片降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。琥珀酸美托洛尔缓释片对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT。琥珀酸美托洛尔缓释片口服吸收完全并经历广泛首过代谢,琥珀酸美托洛尔缓释片的生物利用度约为20%。琥珀酸美托洛尔缓释片的血药浓度达峰时间出现在服药后2.5-5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。

琥珀酸美托洛尔缓释片与维拉帕米同用:维拉帕米与β受体阻滞剂合用时(已有与阿替洛尔、普萘洛尔和吲哚洛尔合用的报道),有可能引起心动过缓和血压下降。维拉帕米和β受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。

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(实习编缉:钟燕冰)

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