厄贝沙坦氢氯噻嗪片的组份为:每片含厄贝沙坦75mg,氢氯噻嗪6.25mg。那么,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的副作用是怎样呢?
厄贝沙坦氢氯噻嗪片口服后能迅速吸收,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的生物利用度为60~80%,不受食物的影响。厄贝沙坦氢氯噻嗪片的血浆达峰时间为1~1.5小时,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦氢氯噻嗪片过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦氢氯噻嗪片的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的健康受试者口服300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,厄贝沙坦氢氯噻嗪片的消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片的副作用:在接受本品治疗的患者中出现的副作用总体上是轻度和暂时的。在安慰剂对照和合用厄贝沙坦和氢氯噻嗪的临床试验中,由于任何临床和实验异常而导致治疗中断的事件,在合用厄贝沙坦和氢氯噻嗪治疗组少于安慰剂组。副作用的发生率和性别,年龄,种族或剂量无关。
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(实习编缉:叶铠)
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