盐酸雷尼替丁胶囊的主要成份是盐酸雷尼替丁。化学名：N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。那么，盐酸雷尼替丁胶囊的药理毒理是什么样？

药理毒理：

1．药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。2．毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量，大鼠(雄)为500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬为40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量，大鼠为100mg/Kg，犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周，大鼠口服100~2000mg/Kg达129周，均未见致癌作用。

盐酸雷尼替丁为类白色或淡黄色结晶性粉末;有异臭;味微苦带涩;极易潮解，吸潮后颜色变深。本品在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。

盐酸盐酸雷尼替丁胶囊能有效治疗以上几种疾病，而且因为大多口服药要到胃了参与反应从而进入循环系统，才能充分发挥药效，有胶囊的保护避免药在口腔的初步反应而降低药理作用。胶囊剂能掩盖药物的不良气味，减少对味蕾和胃的刺激，还能在肠道里释放

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（实习编辑:谢秀齐)