交沙霉素片的主要成分为交沙霉素。禁用于对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者。那么，交沙霉素片的注意事项是怎样？

交沙霉素片不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。交沙霉素片对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。交沙霉素片对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对本品敏感。

交沙霉素片在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg。交沙霉素片不能透过血-脑脊液屏障。交沙霉素片主要以代谢物从胆汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t1/2）为1.5～1.7小时。交沙霉素片的注意事项是：

1．患者对大环内酯类中一种药物（如红霉素）过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物（如本品）也可过敏或不能耐受。

2．溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。

3．肾功能减退患者一般无需减少用量。

4．服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。

5．对实验室检查指标的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。

6．因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。

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（实习编缉：张桂平）