交沙霉素片为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。主要成分为交沙霉素。那么，大剂量服用交沙霉素片会怎样呢？

交沙霉素片对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。交沙霉素片不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。

交沙霉素片口服吸收迅速，体内分布快而广，脏器组织浓度高。交沙霉素片口服1g后0.75～1小时达血药峰浓度（Cmax）2.7～3.2mg/L，交沙霉素片在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg。

交沙霉素片为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相仿，交沙霉素片对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，交沙霉素片对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对本品敏感。

交沙霉素片适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，交沙霉素片也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌的感染。

大剂量服用交沙霉素片，尤其肝肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，停药后大多可恢复。

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（实习编缉：张桂平）