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交沙霉素片有什么药代动力学?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/5 14:27:34
    导读:交沙霉素片(禾穗牌)口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服交沙霉素片(禾穗牌)1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;

交沙霉素片(禾穗牌)适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿,肺炎支原体所致的肺炎,敏感细菌引起的皮肤软组织感染,也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌的感染。药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。那么,交沙霉素片有什么药代动力学?

交沙霉素片(禾穗牌)的主要成分为交沙霉素。分子式:C42H69NO15,分子量:828.0,为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。

交沙霉素片(禾穗牌)口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服交沙霉素片(禾穗牌)1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43~13.7mg/L(kg);在胆汁及肺中的浓度高;在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服本品后,2~6小时痰液中药物浓度为血药浓度的8~9倍,在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3~1/4,在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2,但在新生儿和胎儿血中未能检出。不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期(t1/2?)为1.5~1.7小时。

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(实习编辑:孙媛媛)

 

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