泛昔洛韦片为白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后显白色。泛昔洛韦片的主要成分为泛昔洛韦。那么，泛昔洛韦片对神经系统的副作用有什么呢？
泛昔洛韦片口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。泛昔洛韦片对12名健康男性志愿者分别口服泛昔洛韦片0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明，泛昔洛韦片的绝对生物利用度为77%±8%。泛昔洛韦片对124名健康男性志愿者口服泛昔洛韦片0.5g后，得到的喷昔洛韦的峰浓度（Cmax）为3.3±0.8mg/L，达峰时间为0.9±0.5小时，泛昔洛韦片血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为8.6±1.9mg.h/L，血消除半衰期（t1/2β）为2.3±0.4小时。
泛昔洛韦片的作用机制如下：泛昔洛韦片在感染上述病毒的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。泛昔洛韦片体外试验研究显示，三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争，抑制HSV-2多聚酶的活性，从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。
泛昔洛韦片对神经系统的副作用：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。
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（实习编缉：钟丽冰）
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