复方甘草酸苷胶囊的药代动力学有哪些？

一般而言，药物的吸收在很大的程度上都是有赖于用药的方法及时间，因此，正常的用法用量以及服用时间、服用方法都是非常重要的。那么，复方甘草酸苷胶囊的药代动力学有哪些？下面让小编为你介绍吧。

复方甘草酸苷胶囊的药代动力学是：

1.人体内药代动力学(1)血中浓度正常人口服本剂4粒(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰，第一次在用药后1-4小时间出现,第二次在10-24小时间出现。(2)尿中排泄正常人口服本制剂10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。

2.动物体内药代动力学(参考)⑴吸收：给小白鼠口服3H-甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59%；12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。⑵分布：给小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷，分布最多的脏器是:肝脏,在给药后2小时达最高值，3H-甘草酸苷值为2.8%,其次分布顺序为:肺﹑肾﹑心脏﹑肾上腺。

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(实习编辑：卢锦锐)