盐酸度洛西汀肠溶胶囊的内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。主要成份为盐酸度洛西汀。用于治疗抑郁症。那么，盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始治疗是怎样呢？

盐酸度洛西汀肠溶胶囊是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。盐酸度洛西汀肠溶胶囊体外研究结果显示，盐酸度洛西汀肠溶胶囊与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。盐酸度洛西汀肠溶胶囊不抑制单胺氧化酶。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊消除半衰期大约为12小时（变化范围为8-17小时），在治疗范围之内其药代动力学参数与剂量成正比。一般于服药3天后达到稳态血药浓度。盐酸度洛西汀肠溶胶囊主要经肝脏代谢，涉及两种P450酶：CYP2D6和CYP1A2。盐酸度洛西汀肠溶胶囊口服吸收完全。平均滞后2小时，药物开始被吸收（Tlag），口服6小时后盐酸度洛西汀肠溶胶囊达到最大血浆浓度（Cmax）。进食不影响Cmax，但是将延迟达峰时间6-10小时，略微降低吸收程度，约10%。晚间一次服药与晨间一次服药相比，盐酸度洛西汀肠溶胶囊的吸收滞后3小时，表观清除增加1/3。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始治疗：推荐本品的起始剂量为40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。

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（实习编缉：钟丽冰）