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丙谷胺片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/2/21 16:40:30
    导读:丙谷胺片口服吸收迅速,生物利用度为60~70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2ug/ml,T1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。

药代动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学,是药理学的一种。主要研究机体对药物的处置的动态变化,包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程。

那么,丙谷胺片的药代动力学是怎样?

丙谷胺片为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃粘膜氨基己糖的含量,促进糖蛋白合成,对胃粘膜有保护和促进愈合作用,能改善消化性溃疡的症状和促使溃疡愈合。应用本品治疗消化性溃疡和胃炎不发生胃酸分泌的反跳现象,治疗终止后仍可使胃酸分泌处于正常水平达半年之久。

丙谷胺片用于胃和十二指肠溃疡,慢性浅表性胃炎,十二指肠球炎。用法用量:口服。成人:每次0.4g,每日3~4次,餐前15分钟服用,连续服用30~60天,亦可根据胃镜或X线检查结果决定用药时间。小儿:每次10~15mg/kg,每日3次,餐前15分钟服用。

丙谷胺片口服吸收迅速,生物利用度为60~70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2ug/ml,T1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。

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(实习编辑:陈生)

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