卡马西平片与对乙酰氨基酚合用,尤其是单次超量或长期大量,肝脏中毒的危险增加,有可能使后者疗效降低。那么,卡马西平片用于抗精神病的用量是怎样?
卡马西平片长期服用诱发自身代谢,T1/2降为10~20小时。卡马西平片主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。卡马西平片能通过胎盘、能分泌入乳汁。
卡马西平片主要在肝脏代谢,卡马西平片可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,卡马西平片在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。卡马西平片单次给药时T1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。
卡马西平片用于抗精神病的用量,开始每日0.2~0.4g,每周逐渐增加至最大量1.6g,分3~4次服用。每日限量,12~15岁,不超过1g;15岁以上不超过1.2g;有少数用至1.6g。通常成人限量为1.2g,12~15岁每日不超过1g,少数人需用至1.6g。作止痛用每日不超过1.2g。
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(实习编缉:陈志东)
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