卡马西平片的主要成份为卡马西平。化学名：5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5-甲酰胺。禁用于有骨髓抑制史或急性间歇性卟啉症者。那么，卡马西平片对中枢神经系统的副作用有什么呢？
卡马西平片口服吸收缓慢、不规则。卡马西平片口服400mg后4～5时血药浓度达峰值，卡马西平片的血药峰值为8～12μg/ml，但个体差异很大。卡马西平片大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。
卡马西平片为抗惊厥药和抗癫癎药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症。卡马西平片使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。抑制T-型钙通道。卡马西平片增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。卡马西平片促进抗利尿激素（ADH）的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。
卡马西平片对中枢神经系统的副作用可能是剂量过高或是血药浓度明显波动的表现。在这种情况下应进行血药浓度监测，降低每日剂量服用并将它分成3-4次服用。
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（实习编缉：陈志东）
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