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氟哌啶醇片会出现锥体外系反应吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/2/12 12:20:56
    导读:氟哌啶醇片口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,氟哌啶醇片的生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。

氟哌啶醇片的主要成分为氟哌啶醇。用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。那么,氟哌啶醇片会出现锥体外系反应吗?

氟哌啶醇片口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,氟哌啶醇片的生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。氟哌啶醇片的经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出,其余由肾排出。

氟哌啶醇片属丁酰苯类抗精神病药,氟哌啶醇片抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,氟哌啶醇片可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,氟哌啶醇片能阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。

氟哌啶醇片的锥体外系反应较重且常见,急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生,出现明显的扭转痉挛,吞咽困难,静坐不能及类帕金森病。

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(实习编缉:张桂平)

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