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甲巯咪唑片对诊断的干扰有什么?

来源:方舟健客 发布时间:2015/2/12 12:00:31
    导读:甲巯咪唑片阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。甲巯咪唑片口服后由胃肠道迅速吸收,甲巯咪唑片吸收率约70-80%。

甲巯咪唑片为带刻痕的圆形薄膜衣片(5mg:黄色;10mg:灰橙色;20mg:棕色),除去包衣后显白色。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症。那么,甲巯咪唑片对诊断的干扰有什么?

甲巯咪唑片为硫脲类抗甲状腺药物。甲巯咪唑片作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚以甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联。甲巯咪唑片阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。

甲巯咪唑片口服后由胃肠道迅速吸收,甲巯咪唑片吸收率约70-80%,广泛分布于全身,集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,甲巯咪唑片生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑片及代谢物75-80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。

甲巯咪唑片对诊断的干扰:甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长,并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。

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(实习编缉:钟丽冰)

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