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恩替卡韦胶囊的药代动力学如何?

来源:方舟健客 发布时间:2015/2/11 0:11:25
    导读:恩替卡韦胶囊为鸟嘌呤核苷类似物,对乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。那么,恩替卡韦胶囊的药代动力学如何?

恩替卡韦胶囊能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。那么,恩替卡韦胶囊的药代动力学如何?下面让小编为你介绍吧。

恩替卡韦胶囊的药代动力学是:

吸收健康受试者口服用药后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小时达到峰浓度(Cmax)。每天给药一次,6—10天后可达稳态,累积量约为两倍。

食物对口服吸收的影响进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟(从原来的0.75小时变为1.0—1.5小时),Cmax降低44—46%,药时曲线下面积(AUC)降低18—20%。因此,本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。

药代动力学资料表明,其表观分布容积超过全身液体量,这说明本品广泛分布于各组织。体外实验表明本品与人血浆蛋白结合率为13%。

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(实习编辑:卢锦锐)

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