硫唑嘌呤片为淡黄色片。主要成份为硫唑嘌呤。用于甲状腺机能亢进,重症肌无力等。禁用于已知对本品高度过敏的患者。那么,硫唑嘌呤片的药物相互作用是怎样呢?
硫唑嘌呤片的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,硫唑嘌呤片口服吸收良好,硫唑嘌呤片进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物。
硫唑嘌呤片随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,硫唑嘌呤片服药后1小时达最高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,用药后2~4天方有明显疗效。
硫唑嘌呤片能抑制Friend白血病,硫唑嘌呤片抑制病毒对小鼠的感染,硫唑嘌呤片能使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆内病毒滴度下降。
硫唑嘌呤片的药物相互作用:别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果使巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低,硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率,6-巯嘌呤的灭活通过下列方式:酶的S-甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应,在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。
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(实习编缉:邵泽妹)
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