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苯溴马隆片的药物过量是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/2/9 21:44:29
    导读:苯溴马隆片服药后24小时血中尿酸为服药前的66.5%。4~6h血药浓度达峰值。苯溴马隆片在肝内卤化为苯塞隆和澳苯塞隆,部分与葡萄糖醛酸结合,苯溴马隆片主要经肠道徘泄。

苯溴马隆片为白色或淡黄色结晶性粉未,无味,易溶于丙酮及氯仿。主要成份为苯溴马隆。禁用于中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。那么,苯溴马隆片的药物过量是怎样?

苯溴马隆片口服易吸收,其代谢产物为有效型,苯溴马隆片服药后24小时血中尿酸为服药前的66.5%。4~6h血药浓度达峰值。苯溴马隆片在肝内卤化为苯塞隆和澳苯塞隆,部分与葡萄糖醛酸结合,苯溴马隆片主要经肠道徘泄,小部分经肾排泄。

苯溴马隆片诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为,苯溴马隆片应用于肾脏、肝脏疾病的患者是安全的,适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。

苯溴马隆片的药物过量:现已知不会出现中毒现象。当大量服用了本品以后应该采取治疗措施,防止被体内进一步吸收,使其加速排出体外。如果超大量的服用了本品,应该立即报告医生。医生会根据中毒的程度,采取必要的措施。

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(实习编缉:钟燕冰)

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