盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片为白色或类白色片。主要成份为盐酸克林霉素棕榈酸酯。那么，哪些患者禁用盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片呢？

盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉素，吸收率约90%，吸收不受食物影响。盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片约1小时达血药浓度峰值(按克林霉素计，儿童每次口服2-4mg/kg，每6小时一次，血药浓度约可达2-4mg/L；成人每次150-300mg，血药浓度约可达2.5-4mg/L)，盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的药物与血浆蛋白结合率较高，达60%以上，t1/2儿童约为2小时，成人约为2.5小时，肝肾功能损害时半衰期可延长。

盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的药物吸收后迅速广泛分布于除脑脊液外的全身各组织和体液中，盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片在肝、肾、脾、骨、胆汁和尿液中浓度较高(母体内达血药浓度46%的药物可透过胎盘进入胎儿血循环，并在胎儿肝中形成较高浓度)。盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片经肝内代谢产生N-去甲克林霉素和克林霉素亚砜两个有抗菌活性的代谢产物。盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的药物和其代谢产物经肾、胆汁、肠液及乳汁排泄，尿中24小时排泄率达10%，大便中约4%。多次用药未见药物蓄积或代谢改变。

对林可霉素类及林可霉素过敏者禁用盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片。

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（实习编缉：叶铠）