头孢氨苄胶囊为口服制剂，不宜用于重症感染。主要成份为头孢氨苄。化学名称：（6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。那么，头孢氨苄胶囊对神经系统的影响有什么呢？
头孢氨苄胶囊对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；头孢氨苄胶囊对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。
头孢氨苄胶囊的血消除半衰期(t1/2)为0.6～1.0小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，t1/2可延长至1.8小时；肾衰竭时t1/2可延长至5～30小时；新生儿t1/2为6.3小时。头孢氨苄胶囊吸收后广泛分布于各组织体液中，每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。
头孢氨苄胶囊的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。
头孢氨苄胶囊的对神经系统的影响：头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。
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（实习编缉：张桂平）
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