卡马西平片对失神小发作无效。治疗躁狂症,预防治疗躁郁症,戒酒综合症,由于多发性硬化症引起的三叉神经痛和原发性三叉神经痛,以及原发性舌咽神经痛,糖尿病神经病变引起的疼痛,中枢性尿崩症,神经内分泌性的多尿和烦渴。那么,卡马西平片多长时间代谢完?代谢过程如何?
卡马西平具有抗癫痫作用,对精神运动性发作最有效,对大发作、局限性发作、和混合型癫痫也有效,减轻精神异常对伴有精神症状的癫痫尤为适宜。对三叉神经痛、舌咽神经痛疗效较英妥类纳好,有抗利尿作用,预防或治疗躁狂抑郁症、抗心律失常。
卡马西平作为抗癫痫药应用于临床,临床用于治疗简单部分性发作;复杂部分发作;全身性强直-阵挛发作。卡马西平用于精神运动发作疗效比其它抗癫痫药为佳。对大发作效果也好,也可用于局限性发作及其他类型发作,但地失神发作的疗效较差。卡马西平是治疗局限性癫痫和全身强直一阵挛发作的一线药物。
卡马西平片口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。卡马西平片迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。
卡马西平片单次给药时T1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢,T1/2降为10~20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。
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(实习编辑:陈慧敏)
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