利培酮口腔崩解片为类白色片。禁用于已知对本品成分过敏的患者。服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。那么，利培酮口腔崩解片会引起锥体外系症状吗？
利培酮口腔崩解片也能与α1-肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮口腔崩解片在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基利培酮的血浆蛋白结合率为77%。利培酮口腔崩解片在广泛代谢者和代谢差者体内的半衰期分别为3小时和30小时，9-羟基利培酮在广泛代谢者和代谢差者体内的半衰期则分别为24小时和30小时。
利培酮口腔崩解片口服可完全吸收，并在1-2小时达到血药浓度峰值。利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影响。利培酮口腔崩解片在体内利培酮部分代谢为9-羟基利培酮，后者与利培酮具有相似的药理作用。
利培酮口腔崩解片可能引起锥体外系症状，如：肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
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（实习编缉：陈志东）
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