头孢克洛干混悬剂为细小颗粒或粉末，气味香，味甜。慎用于有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者。那么，头孢克洛干混悬剂和什么药物合用会增加肾毒性的可能呢？
头孢克洛干混悬剂2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。头孢克洛干混悬剂的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
头孢克洛干混悬剂口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，头孢克洛干混悬剂的血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。
呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与头孢克洛干混悬剂合用有增加肾毒性的可能。
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（实习编缉：邵泽妹）
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