头孢克洛干混悬剂的主要成份为头孢克洛。化学名称：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4．2．0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。那么，头孢克洛干混悬剂治疗的疾病有什么呢？

头孢克洛干混悬剂口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，头孢克洛干混悬剂的血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。头孢克洛干混悬剂在中耳脓液中可达到足够的浓度；头孢克洛干混悬剂在唾液和泪液中浓度高。头孢克洛干混悬剂的血清蛋白结合率约为25%。头孢克洛干混悬剂给药量的约15％在体内代谢。

头孢克洛干混悬剂主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；头孢克洛干混悬剂约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

头孢克洛干混悬剂为细小颗粒或粉末，气味香，味甜。头孢克洛干混悬剂主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。

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（实习编缉：邵泽妹）