乳果糖口服溶液为肝胆病用药。本品的功能主治：1.便秘：调节结肠的生理节律。2.肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
那么，乳果糖口服溶液的含量测定方法是怎样？
乳果糖口服溶液的主要成份为乳果糖。化学名：4-O-&beta；-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。分子式：C11H22O11分子量：342.30。
乳果糖口服溶液的含量测定：
照高效液相层析法（中国药典1985年版二部附录29页）测定。
仪器及性能要求用μ-BondapakCarbohyd为填料；乙腈-水（77∶23）为流动相，流速1ml/min；以示差折光检测器测定。
对照品溶液的制备精密称取在60℃减压干燥16小时的乳果糖对照品约500mg，乳糖对照品约180mg，半乳糖对照品约100mg，果糖对照品约20mg，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备取适量（约相当于乳果糖500）mg。精密称定。置25ml量瓶中。加水溶解并稀释至刻度，摇匀。
精密量取供试品溶液和对照品溶液各5-10μl，注入液相色谱仪，测定，用外标法进行计算，即得。
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（实习编辑：陈生）
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