药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。尼美舒利分散片(瑞普乐)属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。那么，尼美舒利分散片有什么药代动力学？
尼美舒利分散片(瑞普乐)口服后可以吸收，口服尼美舒利分散片(瑞普乐)100mg后，3.08±0.67小时达到最大血药浓度，半衰期为3.37±0.61小时。尼美舒利分散片(瑞普乐)几乎全部通过尿液排泄。
尼美舒利分散片(瑞普乐)铝塑泡罩包装，12片/板,1板/盒，主要成份为尼美舒利。化学名称：N-[4-硝基-2-苯氧基苯基]甲磺酰胺。分子式：C13H12N2O5S，分子量：308.31。为类白色至淡黄色异形片。尼美舒利分散片(瑞普乐)为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。
尼美舒利分散片(瑞普乐)的规格型号为0.1g*10s，口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。
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（实习编辑：孙媛媛）
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