盐酸多西环素片会发生肝毒性吗？

来源：方舟健客发布时间：2015/2/2 3:05:10

导读：

盐酸多西环素片的主要成分为盐酸多西环素。本品治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。那么，盐酸多西环素片会发生肝毒性吗？

盐酸多西环素片口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对盐酸多西环素片吸收的影响小。盐酸多西环素片单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。盐酸多西环素片的蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期(t1/2)为12～22小时，肾功能减退者t1/2延长不明显。

盐酸多西环素片吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，盐酸多西环素片在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，表观分布容积(Vd)为0.7L/kg。

盐酸多西环素片的肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。

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（实习编缉：邵泽妹）

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