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米非司酮片的哺乳妇女用药是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/1/31 21:05:50
    导读:米非司酮片有明显首过效应,口服1—2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。米非司酮片的血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。

米非司酮片为微黄色片,无臭无味。本品与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。那么,米非司酮片的哺乳妇女用药是怎样呢?

米非司酮片体内消除缓慢,消除半衰期约20—34小时。米非司酮片服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。米非司酮片有明显首过效应,口服1—2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。

米非司酮片能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮片小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。米非司酮片的血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。

米非司酮片的哺乳妇女用药:尚不知道米非司酮片是否被分泌在乳汁中。但是,许多有相似化学结构的激素被分泌到乳汁中。由于米非司酮片对婴儿的影响不清楚,哺乳妇女应当咨询保健医生以决定是否应当在用药后停止哺乳若干天。

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(实习编缉:陈志东)

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