头孢羟氨苄颗粒为颗粒剂,为黄色可溶性颗粒,味甜,气芳香。主要成分为头孢羟氨苄。那么,头孢羟氨苄颗粒的不良反应有什么呢?
头孢羟氨苄颗粒自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢,但维持的血药浓度较后两者持久。头孢羟氨苄颗粒的蛋白结合率约为20%。头孢羟氨苄颗粒在体内分布广泛,口服1.Og后2-5小时,痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L、11.4mg/L、7.4mg/L;骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期血药浓度的23%,31%和43%。胆汁药物浓度较血药浓度为低。
头孢羟氨苄颗粒为第一代口服的头孢菌素。头孢羟氨苄颗粒可以通过抑制细菌细胞壁的合成而产生杀菌作用。头孢羟氨苄颗粒对产青霉素酶和不产青霉素酶的金葡菌,凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、A组溶血性链球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。
头孢羟氨苄颗粒的不良反应发生率约为5%,以恶心、上腹部不适、食欲下降等胃肠道反应为主,少数患者尚可发生皮疹等过敏反应。偶可发生过敏性休克,也可出现尿素氮、血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
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(实习编缉:张桂平)
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