甲硝唑芬布芬胶囊为胶囊剂，内容物为白色或微黄色粉末或颗粒。本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。那么，甲硝唑芬布芬胶囊的致突变作用是怎样？
甲硝唑芬布芬胶囊中20%为原形，其余为代谢物(25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物)。10%随粪便排泄，14%从皮肤排泄。甲硝唑芬布芬胶囊的半衰期(t1/2)较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由粪便排出。
甲硝唑芬布芬胶囊的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。甲硝唑芬布芬胶囊的硝基耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。甲硝唑芬布芬胶囊中的芬布芬口服后2小时左右80%被吸收。甲硝唑芬布芬胶囊活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。
甲硝唑芬布芬胶囊的致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致突变作用，但人体中尚未证实。
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（实习编缉：邵泽妹）
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