头孢羟氨苄颗粒主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等对头孢羟氨苄敏感的细菌引起的呼吸道、皮肤软组织、口腔、消化道等感染性疾病和中耳炎等。那么，头孢羟氨苄颗粒的药理毒理是什么？
药理毒理：
1．药理：头孢羟氨苄为第一代口服头孢菌素，对产青霉素酶和不产青霉素酶的金葡菌，凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、A组溶血性链球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌属及脆弱拟杆菌等对本品耐药。
2．药理：头孢羟氨苄属低毒。给新生大鼠12600mg/kg的高剂量未发生死亡；犬每日口服本品600mg/kg，大鼠每日口服本品1000mg/kg，连续6个月，对各组织器官未产生毒性反应。
头孢羟氨苄颗粒的主要成分为头孢羟氨苄。其为颗粒剂，为黄色可溶性颗粒，味甜，气芳香。
头孢羟氨苄的不良反应少而轻，总反应发生率约为4％，以胃肠道反应为主。少数人有恶心、食欲下降、皮疹等，停药后自行消失。
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（实习编辑:谢秀齐)
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