盐酸克林霉素胶囊的抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍。该品对需氧革兰阳性球菌有较高抗菌活性，如葡萄球菌属（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性链球菌、草绿链球菌、肺炎链球菌等。那么盐酸克林霉素胶囊药代动力学是什么？
盐酸克林霉素胶囊的药代动力学是：
本品口服后不被胃酸破坏，在胃肠道内迅速吸收，空腹口服的生物利用度为90%，进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度（Cmax）分别约为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，达峰时间为0.75～2小时。该品的蛋白结合率高，为92%～94%。除脑脊液外，该品广泛分布于体液及组织中，在骨组织中亦可达较高浓度，在胆汁及尿液中可达高浓度，也能透过胎盘，进入胎儿循环。
该品在肝脏代谢，部分代谢物具抗菌活性。约10%给药量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由粪便排出。血消除半衰期（T1/2β）成人为2.4～3.0小时，儿童为2.5～3.4小时。肾衰竭及严重肝脏损害者T1/2β略有延长（3～5小时）。多次给药未见药物蓄积现象。血透及腹透不能清除克林霉素。
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（实习编辑：邓洁梅）
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