克拉霉素胶囊的内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。本品为大环内酯类药物。主要成份为克拉霉素。化学名：6-O-甲基红霉素。那么，克拉霉素胶囊用于脓疱病的用量是怎样呢？
克拉霉素胶囊体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。克拉霉素胶囊主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2)为3～4小时，克拉霉素胶囊代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。
克拉霉素胶囊口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。
克拉霉素胶囊用于脓疱病的用量：口服，成人常用量每次250mg，每12小时一次；重症感染者每次500mg，每12小时一次，或遵医嘱。
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（实习编缉：张桂平）
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